Форум умных людей

Хотелось бы разобраться в этом вопросе.
Что такое "ошибки природы"?
Кем или чем они определяются?
Если мы взяли на себя ответственность за  систематизацию  "плюсов" и "минусов" природы, обязаны и  сможем ли  что-то в ней корректировать? Если да, то каковы могут быть последствия?

Хреново когда все эти ошибки собираются одновременно в одном месте
(http://otvet.imgsmail.ru/download/37088917_f2ccb34ce94b94e84290c1821d0d6702_800.jpg)

Я вас поняла.
Переходим к следующим вопросам))

так про што речь?

про ошибки природы или про человеков?

Семеныч, а человеки - не природные вырожденцы чоли?))

В общем про все, что в голову взбредет!

В тему
Вы неправильно пишете животных / Хабрахабр (http://habrahabr.ru/post/254473/)

(http://atlants.moy.su/_ph/3/349282397.jpg)

все "ошибки" притянуты за уши)) Если хоть в чем то так называемая ошибка полезна, то это уже не ошибка , а разновидность анатомии и физиологии.

Но за информацию о "костылях" спасибо))

Есть ли что-нибудь полезней генетических болезней?

А на самом деле так ли уж парадоксален этот парадокс?

Наверное, ни один разговор о наследственных болезнях не обходится без упоминания серповидно-клеточной анемии (талассемии). Суть болезни в том, что эритроциты имеют не нормальную — менискообразную — форму, а уродливую — серповидную. Причина её — мутации в генах HBA1 и HBA2, ответственных за синтез белковых цепей гемоглобина. В зависимости от сочетания мутантных генов в данном организме болезнь может быть лёгкой, средней тяжести и тяжёлой. Или вообще бессимптомной.

Наследуется она по рецессивному типу. Это значит, что, если в геноме данного человека находятся нормальная и мутантная аллель, он останется здоровым или проявления болезни будут незначительными. А если две мутантные аллели — разовьётся полная клиническая картина.

Эта очень неприятная хворь встречается довольно редко по всему земному шару, но часто (даже слишком часто) — у арабов, евреев-сефардов, турок и представителей других народов Средиземноморья. Даже само название — «талассемия» — от греческого «таласса» — море. И ещё в нескольких, достаточно удалённых друг от друга и от Средиземного моря регионах талассемия поражает больший процент населения, чем это должно было бы быть, если исходить из случайного распределения мутантных генов в популяции.

Что же мешает естественному отбору вытеснить уродливый ген? И что объединяет разные «талассемические» районы? Ответ на оба вопроса один: малярия.

Оказалось, что возбудитель малярии — одноклеточный паразит плазмодий — не способен заражать эритроциты, содержащие «нестандартный» гемоглобин. Даже легкобольные или клинически здоровые носители мутантных генов HBA1 и HBA2, у которых в эритроцитах имеются как уродливые, так и вполне нормальные молекулы гемоглобина, не болеют малярией.

Создалась ситуация, при которой совершенно здоровые люди умирают, а больные — живут. Получается, что с точки зрения естественного отбора данная наследственная болезнь — благо, «лекарство» против зла, «яда» — малярии.

Абсолютно такая же ситуация с болезнью дефицита G-6PD. Эритроциты, в которых не хватает этого фермента, не поражаются малярийным плазмодием. Некоторые ограничения в диете — не слишком дорогая плата за возможность спокойно жить в опасной местности?

Есть ли ещё примеры подобных парадоксов, когда болезнь полезна? Да сколько угодно!

Подагра — мочекислый диатез. Сравнительно недавние исследования показали очень даже заметную корреляцию долголетия и уровня мочевой кислоты в крови.

Совершенно аналогичная ситуация с талассемией: в крайних проявлениях — мучительная болезнь, в менее выраженных — долголетие!

Ранний токсикоз при беременности. Ну очень неприятное состояние! Статистические исследования показали, что у женщин, не страдающих от этого расстройства, чаще случаются выкидыши. Получается, что тошнота, рвота, крайняя избирательность в еде — это естественная защита плода от поступающих с пищей вредных ему веществ.

Ну ладно, в приведённых примерах болезнь, если она лекарство, то профилактическое, предотвращающее другие, более опасные. А может ли болезнь лечить?

Может!

До 1907 года, в котором Пауль Эрлих создал свой знаменитый «препарат 606» (сальварсан, кстати типичный яд — соединение мышьяка), заражение сифилисом было равносильно смертному приговору. Лекарств от него не было. Вернее, не было безопасных лекарственных веществ против сифилиса. А средство исцеления существовало. Вернее, было — малярия!

Дело в том, что возбудитель сифилиса — бледная спирохета очень чувствительна к высокой температуре. А для малярии как раз характерны приступы лихорадки, при которых температура «зашкаливает». Умышленно заражая больного малярией, его избавляли от сифилиса, а от малярии потом излечивали хинином. Лечение получалось тяжёлое, даже опасное для жизни, но ведь помогало же!


 http://www.nkj.ru/archive/articles/23729/

(http://savepic.ru/6928793.jpg)

Чем-то похоже на лечение малярией действие "лекарства" Сульфазин практически жидкая сера при введении температура человека поднмимается по постоянных 42-45оС. Сульфазин изобрели в фашистких концлагерях и использовали для очистки крови заключенным которую потом брали для переливания солдатам. А сейчас используется также для очистки организма, в основном крови от превышенных дох алкоголя и для выведения из абстинентного синдрома, кстати алкаши подписываютсогласие на такое лечение т.к. 44оС состояние такое, что даже ходить тяжело, правда медсестры колят его себе добровольно - после него пропадают все угри и прочие нежелательные фигни